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麻醉品、劇毒品內(nèi)部交接的管理規(guī)定

  
評(píng)論: 更新日期:2015年03月19日

1. 主題內(nèi)容與適用范圍
            本規(guī)定描述了麻醉品、劇毒品內(nèi)部交接的管理辦法。
        本規(guī)定適用于質(zhì)檢處檢驗(yàn)麻醉品、劇毒品的內(nèi)部交接。
        2.  相關(guān)文件:
            《精神藥品、毒品、麻醉品檢驗(yàn)管理標(biāo)準(zhǔn)》
            管理內(nèi)容與辦法
        3.1 管理內(nèi)容
        3.1.1 本規(guī)定中檢驗(yàn)麻醉品、劇毒品主要指阿片粉、固體氰化鈉、液體氰化鈉。
        3.1.2 內(nèi)部交接核對(duì):指組內(nèi)或組與組之間兩人與兩人的交接,核對(duì)內(nèi)容包括品名、批號(hào)、
              重量及抽樣人和抽樣日期。
        3.2   管理辦法
        3.2.1 麻醉品、劇毒品的取樣嚴(yán)格按公司管理標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。
        3.2.2樣品取回,由小組負(fù)責(zé)人(組長或技術(shù)負(fù)責(zé)人)及另一名化驗(yàn)員復(fù)核,與取樣人員交接核對(duì)。
        3.2.3 樣品由小組負(fù)責(zé)人(組長或技術(shù)負(fù)責(zé)人)交由小組化驗(yàn)員分析檢驗(yàn)。收樣化驗(yàn)人員與小組負(fù)責(zé)人(組長或技術(shù)負(fù)責(zé)人)及另一名化驗(yàn)員交接核對(duì)。
        3.2.4 小組化驗(yàn)員檢驗(yàn)完畢,將檢驗(yàn)用量、余量分別如實(shí)記錄,檢驗(yàn)后的剩余樣品及時(shí)鎖入保險(xiǎn)柜中,由化驗(yàn)員與保險(xiǎn)柜管理人員交接核對(duì)。
        3.2.5 樣品需退回時(shí),由保險(xiǎn)柜管理人員與退樣人交接核對(duì)。退樣人取走樣品,按規(guī)定退樣。
        3.2.6 若樣品有項(xiàng)目需其它小組檢驗(yàn),則第二組化驗(yàn)員與第一組化驗(yàn)員交接核對(duì)。并遵從3.2.4 項(xiàng)。
        3.2.7 以上交接過程中的取樣量、復(fù)核量、接收量、用量、余量、交存量、取走量及日期均應(yīng)及時(shí)準(zhǔn)確記錄《質(zhì)檢處麻醉品、劇毒品內(nèi)部交接臺(tái)帳》。
        3.2.8 處內(nèi)每月或不定期組織檢查并納入經(jīng)濟(jì)責(zé)任制考核。
       

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