? ??(一)?工藝流程

?? ?醇胺法脫硫脫碳的典型工藝流程見圖2-2。由圖可知，該流程由吸收、閃蒸、換熱和再生(汽提)四部分組成。其中，吸收部分是將原料氣中的酸性組分脫除至規(guī)定指標或要求；閃蒸部分是將富液(即吸收了酸性組分后的溶液)在吸收酸性組分時所吸收的一部分烴類通過閃蒸除去；換熱是回收離開再生塔的貧液熱量；再生是將富液中吸收的酸性組分解吸出來成為貧液循環(huán)使用。

????圖2-2中，原料氣經進口分離器除去游離液體和攜帶的固體雜質后進入吸收塔底部，與由塔頂自上而下流動的醇胺溶液逆流接觸，吸收其中的酸性組分。離開吸收塔頂部的是含飽和水的濕凈化氣，經出口分離器除去攜帶的溶液液滴后出裝置。通常，都要將此濕凈化氣脫水后再作為商品氣或管輸，或去下游的NGL回收裝置或LNG生產裝置。

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????由吸收塔底部流出的富液降壓后進入閃蒸罐，以脫除被醇胺溶液吸收的烴類。然后，富液再經過濾器進貧富液換熱器，利用熱貧液將其加熱后進入在低壓下操作的再生塔上部，使一部分酸性組分在再生塔頂部塔板上從富液中閃蒸出來。隨著溶液自上而下流至底部，溶液中剩余的酸性組分就會被在重沸器中加熱汽化的氣體(主要是水蒸氣)進一步汽提出來。因此，離開再生塔的是貧液，只含少量未汽提出來的殘余酸性氣體。此熱貧液經貧富液換熱器、溶液冷卻器冷卻和貧液泵增壓，溫度降至比塔內氣體烴露點高5～6℃以上，然后進入吸收塔循環(huán)使用。有時，貧液在換熱與增壓后也經過一個過濾器。

? ??從富液中汽提出來的酸性組分和水蒸氣離開再生塔頂，經冷凝器冷卻與冷凝后，冷凝水作為回流返回再生塔頂部。由回流罐分出的酸氣根據其組成和流量，或去硫磺回收裝置，或壓縮后回注地層以提高原油采收率，或經處理后去火炬等。

????在圖2-2所示的典型流程基礎上，還可根據需要衍生出一些其他流程，例如分流流程(見圖2-3)。在圖2-3中，由再生塔中部引出一部分半貧液(已在塔內汽提出絕大部分酸性組分但尚未在重沸器內進一步汽提的溶液)送至吸收塔的中部，而經過重沸器汽提后的貧液仍送至吸收塔的頂部。此流程雖然增加了一些設備與投資，但對酸性組分含量高的天然氣脫硫脫碳裝置卻可顯著降低能耗。

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圖2-4是BASF公司采用活化MDEA(aMDEA)溶液的分流法脫碳工藝流程。該流程中活化MDEA溶液分為兩股在不同位置進入吸收塔，即半貧液進入塔的中部，而貧液則進入塔的頂部。從低壓閃蒸罐底部流出的是未完全汽提好的半貧液，將其送到酸性組分濃度較高的吸收塔中部；而從再生塔底部流出的貧液則進入吸收塔的頂部，與酸性組分濃度很低的氣流接觸，使?jié)駜艋瘹庵械乃嵝越M分含量降低至所要求之值。離開吸收塔的富液先適當降壓閃蒸，再在更低壓力下閃蒸，然后去再生塔內進行汽提，離開低壓閃蒸罐頂部的氣體即為所脫除的酸氣。此流程的特點是裝置處理量可提高，再生能耗較少，主要用于天然氣及合成氣脫碳。

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? ??(二)?主要設備

? ??1.?高壓吸收系統(tǒng)

? ??高壓吸收系統(tǒng)由原料氣進口分離器、吸收塔和濕凈化氣出口分離器等組成。

????吸收塔可為填料塔或板式塔，后者常用浮閥塔板。

浮閥塔的塔板數應根據原料氣中H₂S、CO₂含量、凈化氣質量指標經計算確定。通常，其實際塔板數在14～20塊。對于選擇性醇胺法(例如MDEA溶液)來講，適當控制溶液在塔內停留時間(限制塔板數或溶液循環(huán)量)可使其選擇性更好。這是由于在達到所需的H₂S凈化度后，增加吸收塔塔板數實際上幾乎只是使溶液多吸收CO₂，故在選擇性脫H₂S時塔板應適當少些，而在脫碳時則可適當多些塔板。采用MDEA溶液選擇性脫H₂S時凈化氣中H₂S含量與理論塔板數的關系見圖2-5。

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? ??塔板間距一般為0.6m，塔頂設有捕霧器，頂部塔板與捕霧器的距離為0.9～1.2m。吸收塔的最大空塔氣速可由Souders-Brown公式確定，見公式(2-5)。降液管流速一般取0.08～0.1m/s。

??? v_g=0.0762[(ρ_l-ρ_g)/ρ_g]^0.5??? (2-5)

式中v_g——最大空塔氣速，m/s；

ρ_l——醇胺溶液在操作條件下的密度，kg/m³；

????ρ_g——氣體在操作條件下的密度，kg/m³。

為防止液泛和溶液在塔板上大量起泡，由公式(2-5)求出的氣速應分別降低25%～35%和15%，然后再由降低后的氣速計算塔徑。

? ??由于MEA蒸氣壓高，所以其吸收塔和再生塔的胺液蒸發(fā)損失量大，故在貧液進料口上常設有2～5塊水洗塔板，用來降低氣流中的胺液損失，同時也可用來補充水。但是，采用MDEA溶液的脫硫脫碳裝置通常則采用向再生塔底部通入水蒸氣的方法來補充水。

? ??2.?低壓再生系統(tǒng)

低壓再生系統(tǒng)由再生塔、重沸器、塔頂冷凝器等組成。此外，對伯醇胺等溶液還有復活釜。

??? (1)?再生塔??與吸收塔類似，可為填料塔或板式塔，塔徑計算方法相似，但應以塔頂和塔底氣體流量較大者計算和確定塔徑。塔底氣體流量為重沸器產生的汽提水蒸氣流量(如有補充水蒸氣，還應包括其流量)，塔頂氣體量為塔頂水蒸氣和酸氣流量之和。

????再生塔的塔板數也應經計算確定。通常，在富液進料口下面約有20.24塊塔板，板間距一般為0.6m。有時，在進料口上面還有幾塊塔板，用于降低氣體的霧沫夾帶。

????再生塔的作用是利用重沸器提供的水蒸氣和熱量使醇胺和酸性組分生成的化合物逆向分解，從而將酸性組分解吸出來。水蒸氣對溶液還有汽提作用，即降低氣相中酸性組分的分壓，使更多的酸性組分從溶液中解吸，故再生塔也稱汽提塔。

????汽提蒸汽量取決于所要求的貧液質量(貧液中殘余酸氣負荷)、醇胺類型和塔板數。蒸汽耗量大致為0.12～0.18t/t溶液。小型再生塔的重沸器可采用直接燃燒的加熱爐(火管爐)，火管表面熱流率為20.5～26.8kW/m²，以保持管壁溫度低于150℃。大型再生塔的重沸器可采用蒸汽或熱媒作熱源。對于MDEA溶液，重沸器中溶液溫度不宜超過127℃。當采用火管爐時，火管表面平均熱流率應小于35kw/m²。

????重沸器的熱負荷包括：①將醇胺溶液加熱至所需溫度的熱量；②將醇胺與酸性組分反應生成的化合物逆向分解的熱量； ③將回流液(冷凝水)汽化的熱量；④加熱補充水(如果采用的話)的熱量；⑤重沸器和再生塔的散熱損失。通常，還要考慮15%～20%的安全裕量。

????再生塔塔頂排出氣體中水蒸氣與酸氣物質的量之比稱為該塔的回流比。水蒸氣經塔頂冷凝器冷凝后送回塔頂作為回流。含飽和水蒸氣的酸氣去硫磺回收裝置，或去回注或經處理與焚燒后放空。對于伯醇胺和低CO₂/H₂S的酸性氣體，回流比一般為3；對于叔醇胺和高CO₂/H₂S的酸性氣體，回流比一般為1.2。

??? (2)?復活釜??由于醇胺會因化學反應、熱分解和縮聚而降解：故而采用復活釜使降解的醇胺盡可能地復活，.即從熱穩(wěn)定性的鹽類中釋放出游離醇胺，并除去不能復活的降解產物。MEA等伯胺由于沸點低，可采用半連續(xù)蒸餾的方法，將強堿(例如質量分數為10%的氫氧化鈉或碳酸氫鈉溶液)和再生塔重沸器出口的一部分貧液(一般為總溶液循環(huán)量的1%～3%)混合(使pH值保持在8～9)送至復活釜內加熱，加熱后使醇胺和水由復活釜中蒸出。為防止熱降解產生，復活釜升溫至149℃加熱停止。降溫后，再將復活釜中剩余的殘渣(固體顆粒、溶解的鹽類和降解產物)除去。采用MDEA溶液和Sulfinol-M(砜胺Ⅲ)溶液時可不設復活釜。

3.?閃蒸和換熱系統(tǒng)

閃蒸和換熱系統(tǒng)由富液閃蒸罐、貧富液換熱器、溶液冷卻器及貧液增壓泵等組成。

??? (1)?貧富液換熱器和貧液冷卻器??貧富液換熱器一般選用管殼式和板式換熱器。富液走管程。為了減輕設備腐蝕和減少富液中酸性組分的解吸，富液出換熱器的溫度不應太高。此外，對富液在碳鋼管線中的流速也應加以限制。對于MDEA溶液，所有溶液管線內流速應低于1m/s，吸收塔至貧富液換熱器管程的流速宜為0.6～0.8m/s；對于砜胺溶液，富液管線內流速宜為0.8～1.0m/s，最大不超過1.5m/s。不銹鋼管線由于不易腐蝕，富液流速可取1.5～2.4m/s。

????貧液冷卻器的作用是將換熱后貧液溫度進一步降低。一般采用管殼式換熱器或空氣冷卻器。采用管殼式換熱器時貧液走殼程，冷卻水走管程。

??? (2)?富液閃蒸罐??富液中溶解有烴類時容易起泡，酸氣中含有過多烴類時還會影響克勞斯硫磺回收裝置的硫磺質量。為使富液進再生塔前盡可能地解吸出溶解的烴類，可設置一個或幾個閃蒸罐。通常采用臥式罐。閃蒸出來的烴類作為燃料使用。當閃蒸氣中含有H₂S時，可用貧液來吸收。

????閃蒸壓力越低，溫度越高，則閃蒸效果越好。目前吸收塔操作壓力在4～6MPa，閃蒸罐壓力一般在0.5MPa。對于兩相分離(原料氣為貧氣，吸收壓力低，富液中只有甲烷、乙烷)，溶液在罐內停留時間為10～15min；對于三相分離(原料氣為富氣，吸收壓力高，富液中還有較重烴類)，溶液在罐內的停留時間為20～30min。

????為保證下游克勞斯硫磺回收裝置硫磺產品質量，國內石油行業(yè)要求采用MDEA溶液時設置的富液閃蒸罐應保證再生塔塔頂排出的酸氣中烴類含量不應超過2%(體積分數)；采用砜胺法時，設置的富液閃蒸罐應保證再生塔塔頂排出的酸氣中烴類含量不應超過4%(體積分數)。

??? (三)?工藝參數

??? 1.?溶液循環(huán)量

????醇胺溶液循環(huán)量是醇胺法脫硫脫碳中一個十分重要的參數，它決定了脫硫脫碳裝置諸多設備尺寸、投資和裝置能耗。

????在確定醇胺法溶液循環(huán)量時，除了憑借經驗估計外，還必須有H₂S、CO₂在醇胺溶液中的熱力學平衡溶解度數據。自1974年Kent和Eisenberg等首先提出采用擬平衡常數法關聯實驗數據以確定H₂S、CO₂在MEA、DEA水溶液中的平衡溶解度后，近幾十年來國內外不少學者又系統(tǒng)地采用實驗方法測定了H₂S、CO₂在不同分壓、不同溫度下，在不同濃度的MEA、DEA、DIPA、DGA、MDEA和砜胺溶液中的平衡溶解度，并進一步采用數學模型法關聯這些實驗數據，使之由特殊到一般因而擴大了其使用范圍。

????酸性天然氣中一般會同時含有H₂S和CO₂，而H₂S和C0₂與醇胺的反應又會相互影響，即其中一種酸性組分即使有微量存在，也會使另一種酸性組分的平衡分壓產生很大差別。只有一種酸性組分(H₂S或C0₂)存在時其在醇胺溶液中的平衡溶解度遠大于H₂S和CO₂同時存在時的數值

????目前，包括溶液循環(huán)量在內的天然氣脫硫脫碳工藝計算普遍采用有關軟件由計算機完成。但是，在使用這些軟件時應注意其應用范圍，如果超出其應用范圍進行計算，就無法得出正確的結果，尤其是采用混合醇胺法脫硫脫碳時更需注意。

? ??2.?壓力和溫度

? ??吸收塔操作壓力一般為4～6MPa，主要取決于原料氣進塔壓力和凈化氣外輸壓力要求。降低吸收壓力雖有助于改善溶液選擇性，但壓力降低也使溶液負荷降低，裝置處理能力下降，因而不應采用降低壓力的方法來改善選擇性。

????再生塔一般均在略高于常壓下操作，其值視塔頂酸氣去向和所要求的背壓而定。為避免發(fā)生熱降解反應，重沸器中溶液溫度應盡可能較低，其值取決于溶液濃度、壓力和所要求的貧液殘余酸氣負荷。不同醇胺溶液在重沸器中的正常溫度范圍見表2-3。

????通常，為避免天然氣中的烴類在吸收塔中冷凝，貧液溫度應較塔內氣體烴露點高5～6℃，因為烴類的冷凝會使溶液嚴重起泡。所以，應該核算吸收塔入口和出口條件下的氣體烴露點。這是由于脫除酸性組分后，氣體的烴露點升高。還應該核算一下，在吸收塔內由于溫度升高、壓力降低，氣體有無反凝析現象。

? ??采用MDEA溶液選擇性脫H₂S時貧液進吸收塔的溫度一般不高于45℃。

由于吸收過程是放熱的，故富液離開吸收塔底和濕凈化氣離開吸收塔頂的溫度均會高于原料氣溫度。塔內溶液溫度變化曲線與原料氣溫度和酸性組分含量有關。MDEA溶液脫硫脫碳時吸收塔內溶液溫度變化曲線見圖2-6。由圖2-6可知，原料氣中酸性組分含量低時主要與原料氣溫度有關，溶液在塔內溫度變化不大；原料氣中酸性組分含量高時，還與塔內吸收過程的熱效應有關。此時，吸收塔內某處將會出現溫度最高值。