為貫徹落實(shí)國務(wù)院食安委、省食安辦、省食品藥品監(jiān)督管理關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)保健食品質(zhì)量安全監(jiān)管工作的通知要求，切實(shí)做好我市保健食品監(jiān)督管理工作，提高保健食品監(jiān)管工作水平，保障消費(fèi)者合法權(quán)益，結(jié)合我市2012年保健食品監(jiān)督管理工作重點(diǎn)，特制定本實(shí)施方案。
??????? 一、指導(dǎo)思想
??????? 堅(jiān)持以科學(xué)發(fā)展觀為指導(dǎo)，認(rèn)真貫徹落實(shí)國家局、省局統(tǒng)一部署，以全面加強(qiáng)保健食品質(zhì)量安全監(jiān)管為核心，加強(qiáng)生產(chǎn)經(jīng)營日常監(jiān)管，開展專項(xiàng)整治行動(dòng)，嚴(yán)厲打擊違法違規(guī)行為，嚴(yán)格落實(shí)企業(yè)主體責(zé)任，完善監(jiān)管機(jī)制，提高監(jiān)管效能，不斷提升保健食品質(zhì)量安全保障水平。
??????? 二、工作任務(wù)
??????? （一）加強(qiáng)生產(chǎn)經(jīng)營日常監(jiān)管
??????? 1、加強(qiáng)生產(chǎn)環(huán)節(jié)日常監(jiān)管。一是督促企業(yè)規(guī)范生產(chǎn)。督促生產(chǎn)企業(yè)加強(qiáng)原料采購管理，建立落實(shí)原材料供應(yīng)商審核制度。加強(qiáng)對(duì)原料供應(yīng)商的審查，對(duì)重點(diǎn)原料供應(yīng)商生產(chǎn)現(xiàn)場要進(jìn)行核查。強(qiáng)化原料進(jìn)廠檢驗(yàn)，嚴(yán)格執(zhí)行索證索票制度，嚴(yán)禁采購和使用假冒偽劣或來源不明的原料。督促生產(chǎn)企業(yè)嚴(yán)格按照批準(zhǔn)的配方、工藝等產(chǎn)品技術(shù)要求以及保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范組織生產(chǎn)，嚴(yán)禁非法添加生產(chǎn)行為。督促嚴(yán)格落實(shí)生產(chǎn)記錄、檢驗(yàn)檢測、停開業(yè)報(bào)告、產(chǎn)品召回和質(zhì)量安全自查自糾等制度，并對(duì)出廠產(chǎn)品實(shí)行批批檢驗(yàn)。嚴(yán)格標(biāo)簽說明書標(biāo)識(shí)管理，不得生產(chǎn)未經(jīng)批準(zhǔn)功能的保健食品。二是要建立監(jiān)管信用檔案。繼續(xù)完善保健食品"一品一檔"、"一企一檔"檔案信息數(shù)據(jù)庫，及時(shí)登錄《山東省保健食品化妝品檔案信息管理系統(tǒng)》，如實(shí)錄入有關(guān)產(chǎn)品等信息。完善保健食品質(zhì)量安全追溯體系，加快推進(jìn)保健食品生產(chǎn)監(jiān)管誠信體系建設(shè)。三是加大日常監(jiān)管力度。要加強(qiáng)對(duì)生產(chǎn)企業(yè)的日常監(jiān)督檢查，做到日常監(jiān)督檢查全覆蓋，對(duì)生產(chǎn)企業(yè)日常監(jiān)督檢查不少于2次，并建立日常監(jiān)管檔案。建立企業(yè)約談制度，對(duì)重點(diǎn)企業(yè)，尤其是存在生產(chǎn)管理隱患的企業(yè)實(shí)施不定期約談，增加監(jiān)督檢查頻次，加大監(jiān)督檢查力度。并將日常監(jiān)管監(jiān)督檢查和案件查處結(jié)果及時(shí)錄入監(jiān)管信用檔案系統(tǒng)。依托保健食品化妝品安全檔案信息系統(tǒng)，全面開展對(duì)保健食品化妝品生產(chǎn)企業(yè)安全信用等級(jí)評(píng)定工作，充分利用等級(jí)評(píng)定結(jié)果，有針對(duì)性地實(shí)施分類監(jiān)管，提高監(jiān)管效能。
??????? 2、加強(qiáng)流通環(huán)節(jié)日常監(jiān)管。一是加強(qiáng)經(jīng)營單位的監(jiān)督指導(dǎo)，依法規(guī)范經(jīng)營行為。督促其按照《食品安全法》和國家局有關(guān)文件要求，建立落實(shí)保健食品索證索票制度、進(jìn)貨查驗(yàn)記錄等制度、建立產(chǎn)品臺(tái)賬，并將索取的各種證明性文件和產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)報(bào)告統(tǒng)一歸檔。及時(shí)登錄《山東省保健食品化妝品檔案信息管理系統(tǒng)》，如實(shí)錄入購進(jìn)產(chǎn)品的名稱、功能類別、批準(zhǔn)文號(hào)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)名稱、供貨單位名稱等基本信息，完善保健食品"一店一檔"數(shù)據(jù)信息，建立經(jīng)營產(chǎn)品質(zhì)量電子檔案。二是加強(qiáng)日常監(jiān)督檢查。各區(qū)縣局按照市局印發(fā)的《關(guān)于印發(fā)保健食品生產(chǎn)和經(jīng)營企業(yè)日常監(jiān)督現(xiàn)場檢查工作實(shí)施意見的通知》（菏食藥監(jiān)?；?011〕3號(hào)）要求，對(duì)各經(jīng)營單位日常監(jiān)督檢查不少于1次，以食品批發(fā)市場、大中型超市、專賣店、藥品經(jīng)營企業(yè)為重點(diǎn)監(jiān)管區(qū)域，以改善睡眠類、輔助降糖類、緩解體力疲勞類、減肥類為監(jiān)管重點(diǎn)產(chǎn)品，加大監(jiān)督檢查頻次，加大監(jiān)督檢查力度，嚴(yán)肅查處假冒偽劣的保健食品。充分利用《山東省保健食品化妝品檔案信息管理系統(tǒng)》，實(shí)施保健食品經(jīng)營單位分級(jí)管理，對(duì)出現(xiàn)問題較多的單位，加大監(jiān)督檢查頻次，加大對(duì)違法行為的打擊力度?？h區(qū)局要及時(shí)登錄《山東省保健食品化妝品檔案信息管理系統(tǒng)》，認(rèn)真錄入日常監(jiān)督檢查和案件查處結(jié)果，上傳日常監(jiān)督檢查記錄、監(jiān)督檢查意見、案件處罰決定，建立科學(xué)動(dòng)態(tài)的企業(yè)誠信紙質(zhì)和電子監(jiān)管檔案。依托保健食品化妝品安全檔案信息系統(tǒng)，逐步開展對(duì)保健食品化妝品經(jīng)營單位安全信用等級(jí)評(píng)定工作。充分利用等級(jí)評(píng)定結(jié)果，有針對(duì)性地實(shí)施分類監(jiān)管，提高監(jiān)管效能。
??????? 3、加強(qiáng)保健食品質(zhì)量抽驗(yàn)。制定轄區(qū)內(nèi)保健食品質(zhì)量安全監(jiān)督抽檢計(jì)劃，重點(diǎn)做好減肥、緩解體力疲勞、輔助降血糖、輔助降血脂等社會(huì)反映強(qiáng)烈，違法違規(guī)宣傳較多的功能產(chǎn)品及非法添加行為的監(jiān)督抽檢，并積極配合省局開展重點(diǎn)品種的專項(xiàng)抽檢。對(duì)抽檢中發(fā)現(xiàn)的潛在風(fēng)險(xiǎn)，分析危害來源，積極采取措施，及時(shí)消除安全隱患。對(duì)抽檢發(fā)現(xiàn)的違法添加的保健食品，及時(shí)查清問題產(chǎn)品來源、數(shù)量和銷售去向。并依法嚴(yán)肅處理。
??????? 4、落實(shí)企業(yè)主體責(zé)任。督促保健食品生產(chǎn)經(jīng)營者全面落實(shí)產(chǎn)品質(zhì)量安全管理的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定，健全崗位責(zé)任制度。結(jié)合日常監(jiān)督檢查，加強(qiáng)對(duì)從業(yè)人員的食品安全法律知識(shí)和技能培訓(xùn)，切實(shí)增強(qiáng)其守法經(jīng)營意識(shí)，提高產(chǎn)品質(zhì)量安全管理能力。強(qiáng)化企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量安全主體責(zé)任意識(shí)，全面落實(shí)企業(yè)是產(chǎn)品質(zhì)量安全第一責(zé)任人。與轄區(qū)內(nèi)所有保健食品化妝品生產(chǎn)企業(yè)簽訂質(zhì)量安全責(zé)任書，全面推動(dòng)生產(chǎn)企業(yè)開展質(zhì)量安全制度和嚴(yán)禁行為承諾公示。推進(jìn)保健食品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量授權(quán)人試點(diǎn)制度，指導(dǎo)試點(diǎn)企業(yè)完善質(zhì)量管理體系，認(rèn)真落實(shí)質(zhì)量受權(quán)人職責(zé)，推動(dòng)企業(yè)內(nèi)部質(zhì)量管理。加快推進(jìn)保健食品生產(chǎn)經(jīng)營者誠信體系建設(shè)，建立保健食品生產(chǎn)經(jīng)營者信用檔案，及時(shí)向社會(huì)公告違法企業(yè)及其法定代表人"黑名單"。
??????? （二）積極開展保健食品生產(chǎn)企業(yè)GMP和經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)記錄索票索證標(biāo)識(shí)標(biāo)簽假冒批準(zhǔn)文號(hào)專項(xiàng)整治活動(dòng)。
??????? 1、1、開展保健食品生產(chǎn)企業(yè)GMP專項(xiàng)檢查。一開展保健食品原料、生產(chǎn)工藝、配方專項(xiàng)檢查，是否按批準(zhǔn)內(nèi)容生產(chǎn)，是否擅自改變生產(chǎn)工藝、配方行為，是否采購和使用假冒偽劣或來源不明的原料等。二開展標(biāo)簽和說明書專項(xiàng)檢查，保健食品標(biāo)簽和說明書是否與批準(zhǔn)內(nèi)容不一致，是否擅自變更標(biāo)簽和說明書內(nèi)容，標(biāo)簽和說明書中是否標(biāo)示疾病預(yù)防和治療作用、改善性功能等行為。三開展打擊生產(chǎn)假冒偽劣保健食品專項(xiàng)檢查，是否存在未經(jīng)許可擅自生產(chǎn)保健食品、生產(chǎn)非法添加藥物、使用虛假批準(zhǔn)文號(hào)等假冒偽劣保健食品的行為。