我國《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》（簡稱《保健食品GMP》1998年頒布，1999年實施，它是為保障保健食品安全、質量而制定的貫穿于生產(chǎn)全過程中的一系列措施、方法和技術要求。
一、GMP的基本概念及發(fā)展歷程
二、保健食品生產(chǎn)企業(yè)廠房設計與設施要求
（一）總體設計與廠房布局
（二）車間潔凈分區(qū)
（三）車間布置
（四）人員與物料凈化通道和設施
（五）空氣凈化
（六）除塵
（七）室內裝修及建筑構件
（八）設備、管道、給排水、電氣設計要點
（九）潔凈廠房的防火、防爆與安全
（十）其他規(guī)范規(guī)定的產(chǎn)品生產(chǎn)凈化要求
（十一）潔凈廠房檢測要求